Владимир Владимиров рассказал о тяжёлой ситуации многодетных родителей в инстаграм-аккаунте 12 августа. У маленькой Ады спинальная мышечная атрофия 1 типа и вылечить её может только препарат Zolgensma.
Это лекарство не зарегистрировано в России, поэтому приобрести его за бюджетные средства невозможно. Стоимость препарата – больше двух миллионов долларов. На сегодняшний день благодаря неравнодушным людям, родители девочки собрали 70 процентов от этой суммы. Недавно семья Кешишянц
обращалась к журналисту Владимиру Познеру.
Губернатор Владимир Владимиров попросил откликнуться всех, кто может помочь Аде Кешишянц.
Авторы:Светлана Наздрачёва